GJB2、GJB3、SLC26A4、12SRNA缺陷引起耳聾。采取飛行時間質譜檢測技術，能盡早發現新生兒聽力異常并及時診斷進行干預治療，從而降低新生兒耳聾發生幾率。

包括氨基酸代謝異常21種、有機酸代謝異常13種和脂肪酸代謝異常15種盡早發現新生兒代謝異常，及時診斷并干預治療，能有效降低代謝疾病的發生。

通過基因檢測對受檢對象的生物性檢材進行基因組分型，留取個體等位基因部分數據，以備用于銀行、保險、交通行業、人身安全、人身擔保、遺產繼承、失蹤、急救醫學等目的而建立新生兒DNA檔案。